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蛋白表达二代测序分子互作研究靶向捕获测序

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凝胶迁移实验通常包含以下步骤

Halo Pull Down（蛋白之间的互作研究）

更新时间：2023-06-02

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Halo Pull Down技术是将Halo标签的融合蛋白固相化到磁珠上，与细胞总蛋白进行孵育，鉴定与之相互作用的蛋白。该方法可以鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白，也可以鉴定两个已知蛋白间是否存在相互作用。$n我们可为您提供Halo Pull Down（蛋白之间的互作研究）技术服务，欢迎咨询！
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CUT&Tag（DNA-蛋白互作研究）

更新时间：2023-05-26

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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是研究DNA与蛋白互作的新技术。与ChIP-Seq相比，CUT&Tag不需要甲醛交联和免疫共沉淀，而是通过靶蛋白的抗体和Protein A的介导，使Protein A融合的Tn5转座酶靶向并切割DNA，同时在序列两端加上测序接头，经PCR扩增后形成高通量测序文库。 CUT&Tag（DNA-蛋白互作研究）
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DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）

更新时间：2023-06-02

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DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术，能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白（转录因子或者DNA结合蛋白）。DNA Pull Down使用biotin标记的DNA探针作为诱饵，与提取的内源细胞核蛋白进行孵育，捕获与DNA探针特异性结合的蛋白（比如转录因子），最终使用蛋白质谱的方法，鉴定出特异性结合的蛋白。$n——DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）
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EMSA凝胶迁移实验（蛋白-DNA互作研究）

更新时间：2023-06-02

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凝胶迁移或电泳迁移率实验（electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和DNA序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。$n我们可为您提供验证性的EMSA，竞争性的EMSA，超迁移EMSA（Super-shift EMSA）实验服务。$n——EMSA凝胶迁移实验（蛋白-DNA互作研究）
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组蛋白ChIP-seq（蛋白-DNA互作研究）

更新时间：2023-05-25

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ChIP-seq（Chromatin Immunoprecipitation and high-throughput Sequencing）是将染色质免疫共沉淀和高通量测序相结合，通过组蛋白的特异性抗体，将带有特定修饰的组蛋白-DNA复合物沉淀下来，从而获取该组蛋白结合的DNA。通过DNA高通量测序，获得该组蛋白在染色体上的分布情况。 ——组蛋白ChIP-seq（蛋白-DNA互作研究）
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DNA亲和纯化测序（DAP-seq）技术服务

更新时间：2023-06-02

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DAP-seq技术的出现，使TFBS 的研究不再局限于物种，不再受抗体质量的限制，为生命科学领域转录因子的研究提供了新的有效工具。我们可为您提供DNA亲和纯化测序（DAP-seq）技术服务和个性化数据分析，具有100多个物种，1000多个转录因子的实验经验，欢迎咨询。
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