详细介绍
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E. coli具有遗传背景清晰、细胞增殖快、成本低、表达量高、稳定性好和抗污染能力强等特点,适用于多种蛋白的表达。大肠杆菌蛋白表达系统是目前应用广泛且经济实惠的蛋白表达系统。缺点是该表达系统易形成包涵体,含有内毒素,没有翻译后修饰的加工功能。该系统适用于表达原核来源的蛋白或不需要翻译后修饰的真核来源蛋白,特别是小分子蛋白。
我们拥有丰富的E. coli蛋白表达纯化经验,熟练运用多种表达宿主菌,提供多种表达载体和标签的选择。
表达案例:
M:Molecular weight marker
S:Supernatant of cell lysate
P:Precipitation of cell lysate
FT:Flow through
W1:Wash 1
W2:Wash 2
W3:Wash 3
E:Elution from Ni-NTA
我们可为您提供大肠杆菌蛋白表达服务,欢迎咨询!
步骤 | 内容 | 交付内容 | 周期 |
密码子优化及基因合成 |
| 1-2周 | |
载体构建 |
| 测序结果 | 1-2周 |
表达鉴定 |
| 表达评估报告 | 1-2周 |
大量表达和纯化 |
| 1-3 mg纯化蛋白,纯度>85% | 1-2周 |
工业级表达及纯化(可选) |
| 蛋白纯度鉴定报告 成品蛋白 | 根据表达体积商定 |
更多技术服务:
DNA亲和纯化测序(DAP-seq)
在全基因组水平上鉴定转录因子的结合位点,预测转录因子潜在的靶基因。
DAP-seq 技术的出现,使转录因子结合位点的研究不再局限于生物物种,不再受抗体质量的限制,进一步拓展并加深了生命科学领域研究的广度和深度。
DAP-seq与RNA-seq联合分析
分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据,增加转录组测序的分析深度。
酵母单杂交技术 (Yeast One-Hybrid)
确定已知 DNA 和蛋白质之间是否存在相互作用。
筛选结合于目标顺式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鉴定蛋白结合 DNA 的结构域,精准定位与DNA 结合的蛋白序列。
重组蛋白表达
有大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞4种蛋白表达系统可供选择。
DNA pull down
鉴定与DNA序列结合的蛋白质,该技术可用于筛选调控某基因启动子区域的潜在转录因子。
Halo pull down
检测已知蛋白质之间的相互作用,鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
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