详细介绍
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杆状病毒-昆虫细胞表达系统具有较高的表达水平及翻译后修饰功能,可以提高重组蛋白的活性,是一种表达大规模蛋白的强有力的工具。其翻译后修饰类似于哺乳动物细胞,适用于表达一些可能对哺乳动物宿主细胞产生负作用的蛋白,如激酶以及毒性蛋白等。
表达案例:
M:Molecular weight marker
S:Supernatant of cell lysate
P:Precipitation of cell lysate
B:Beads before Elution
E1:Elution 1
B1:Beads after Elution 1
E2:Elution 2
B2:Beads after Elution 2
我们可为您提供杆状病毒-昆虫细胞蛋白表达服务,欢迎咨询!
实验步骤 | 内容 | 交付内容 | 周期 |
密码子优化及基因合成(可选) | 客户提供目的蛋白对应的CDS序列信息 | 1-2周 | |
载体构建 | 克隆至合适的表达载体 制备重组的Bacmid | 测序结果 | 2-3周 |
表达鉴定 | 转染昆虫细胞, 制备病毒贮液, 空斑实验测定病毒滴度 检测并优化表达条件 | 表达鉴定报告 蛋白样品 | 4-5周 |
放大培养及蛋白纯化 | 放大培养(根据客户需求量) Ni柱亲和纯化 纯化蛋白检测 | 蛋白纯度鉴定报告 成品蛋白 (依据表达小试结果约定) | 根据表达体积商定 |
更多技术服务:
DNA亲和纯化测序(DAP-seq)
在全基因组水平上鉴定转录因子的结合位点,预测转录因子潜在的靶基因。
DAP-seq 技术的出现,使转录因子结合位点的研究不再局限于生物物种,不再受抗体质量的限制,进一步拓展并加深了生命科学领域研究的广度和深度。
DAP-seq与RNA-seq联合分析
分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据,增加转录组测序的分析深度。
酵母单杂交技术 (Yeast One-Hybrid)
确定已知 DNA 和蛋白质之间是否存在相互作用。
筛选结合于目标顺式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鉴定蛋白结合 DNA 的结构域,精准定位与DNA 结合的蛋白序列。
重组蛋白表达
有大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞4种蛋白表达系统可供选择。
DNA pull down
鉴定与DNA序列结合的蛋白质,该技术可用于筛选调控某基因启动子区域的潜在转录因子。
Halo pull down
检测已知蛋白质之间的相互作用,鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
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