RNA干扰：
一直以来，科学家将RNA干扰（RNA interference, RNAi）作为验证基因功能的快速且高效的方法。然而，短干扰RNA（siRNAs）技术的脱靶效应和不稳定性，使得科学家在验证基因功能的研究中耗费了大量的时间和资源。而 siPOOLs 是高度复杂、序列明确的siRNA池，包括30种不同的siRNAs序列。可显著降低脱靶效应，并呈现出更高效稳定的的on-target基因敲除。
siPOOLs如何提高基因沉默的特异性和可信度：
特性1：高复杂度混池
（1）更丰富的siRNA序列多样性
单一siRNAs的表现优于低复杂度的siRNAs混池。高复杂度的 siPOOLs相对于低复杂度的siRNA池能更有效地降低脱靶效应。
（2）更低浓度的单一siRNA
高浓度siRNA 会导致更多的脱靶效应。高复杂度混池可使单一siRNAs在更低浓度下发挥作用。这在很大程度上减弱了siRNA的脱靶效应。
特性2：基于生物信息学的详尽设计
（1）*化siRNAs热动力学
专属算法设计可根据热动力学属性选取*的siRNAs帮助向导链组装成沉默复合体(RISC)。
（2）完整覆盖转录本
多样化的siRNAs 能够完整覆盖转录本异构体。可同时定位 XM和 NM 转录本。
（3）规避同源序列
siPOOLs规避了有高度相似序列的基因。在全基因组范围内进行相似序列筛选。
siPOOLs的其他优势：
（1）siPOOL池可定制，序列可得。
所有的siPOOL设计均由我们执行，且可以整合客户的个性化设计需求，比如物种、异构体以及转录本区域等。如果客户需要，我们可以提供siPOOL池中siRNA的序列信息。我们还可以提供用于展示siPOOL中siRNA与转录本结合区域的网站。
（2）转染简便。
siPOOL使用方法与其他siRNA相同，所以可以在所选细胞系中使用已经成熟的转染体系。
（3）一个基因 - 一个siPOOL。
不同于其他siRNA试剂一般需要测试多种试剂，单一的siPOOL就能够敲除目标基因。
（4）售后支持。
基因沉默的效果与基因特性以及转染效率有关。客户购买siPOOLs试剂后我们会提供专业的售后支持，以确保siPOOOLs的表现达到客户满意。如果使用效果不及客户预期，我们会努力评估原因，并在必要的情况下重新设计。
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